Health pide a las comunidades que quieran probar un plan en la farmacia | Sociedad


Una empresa sanitaria realiza una prueba rápida de antígenos en Barcelona.
Una empresa sanitaria realiza una prueba rápida de antígenos en Barcelona.Albert García / EL PAÍS

Las comunidades que deseen realizar pruebas de antígeno covid en farmacias deben presentar sus diseños al Ministerio de Salud para su evaluación. El titular del departamento, Salvador Illa, dijo este miércoles luego del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud que admite este enfoque por “prudencia y respeto”, y que imagina que los demandantes habrán resuelto una larga serie de requisitos que deben cumplir, relató. la capacidad del personal, la seguridad y el control de estos análisis.

La idea de utilizar la red de farmacias para analizar posibles infectados fue presentada hace dos semanas por la Comunidad de Madrid al Consejo Interterritorial, y posteriormente Cataluña y Murcia mostraron su interés por la propuesta. En Madrid, la idea expresada por el vicepresidente Ignacio Aguado (Cs) es poner a prueba a toda la población antes de Navidad, aunque el consejero de Sanidad, Enrique Ruiz Escudero, este miércoles rebajó estas expectativas en RTVE.

Hasta este miércoles, el ministerio se había opuesto a las pruebas realizadas fuera de los centros de salud. Pero más tarde ese mismo día, la Comisión Europea aprobó una recomendación para promover las pruebas rápidas como una alternativa en algunos casos a las pruebas de PCR más confiables. Bruselas recomienda que estas pruebas de antígenos, que pueden dar un resultado en 15 minutos, sean realizadas “por personal sanitario y de laboratorio”.

Fuentes de la Comunidad de Madrid interpretan esta decisión como respaldo a su propuesta, pero Illa volcó la situación y dijo que apoya el uso que se ha hecho hasta el momento de estas pruebas, que deberían servir para confirmar casos sospechosos, según instrucciones de la productores. “Son muy útiles cuando son utilizados por personal de salud calificado, porque no son kits de autodiagnóstico”, dijo el ministro.

El Jefe de Salud ha enumerado las cuestiones que las comunidades deben resolver con su plan, como el tipo de pruebas que quieren utilizar en la farmacia y con qué finalidad (lo que excluye el uso de antígenos para el cribado poblacional, ya que coincide con la ‘indicación de los fabricantes), qué personal lo utilizará (queda por preguntarse si los farmacéuticos se considerarán profesionales de la salud capacitados), qué medidas de seguridad se tomarán tanto para el profesional que toma la muestra, tanto para el usuario como para quienes lo rodean , si en las farmacias habrá, como en los centros de salud, circuitos separados para que los sospechosos de covid y otras personas no se junten y se produzca el contagio, la forma en que se comunicarán los resultados a los servicios de salud pública para que, por Por ejemplo, lo incorporan al historial médico y pueden seguir cualquier cuarentena o lo que harán cuando se detecte un positivo. Aunque no quiso aclarar su posición, Illa señaló que su departamento no ha cambiado la idea de que el sistema utilizado hasta ahora funciona, pero se ha abierto a quienes quieran cambiarlo para presentar sus planes. “Supongo que pensaron en estos detalles”, dijo.

La lista de cuestiones que la ministra pide aclarar coincide en gran medida con las objeciones que el Consejo Sectorial de Enfermería (colegios profesionales más el sindicato Satse) ha adelantado a la propuesta de farmacéuticos y comunidades. El miércoles, tras escuchar las declaraciones de Illa, fuentes sindicales indicaron que si el gobierno aprueba que las farmacias hagan las pruebas, irán a los tribunales.

Por su parte, fuentes del Consejo General de Enfermería, que agrupa a las escuelas, señalaron que las farmacias “no cuentan con los requisitos necesarios para asegurar la salud de los clientes que recurren a sus medicamentos y esto sería imprudente si pudieran tener un costo muy alto en infecciones”. y muertes “.

“Cabe recordar que el CSIC ya ha confirmado el contagio por aerosoles, es decir, por pequeñas gotitas que flotan en el entorno. La entrada de personas infectadas significa la propagación de estas gotitas que, además, permanecerán en la farmacia durante horas, multiplicando las posibilidades de contagio en pacientes que ingresarán más tarde ”, agregó.

Pero todas estas preguntas que Illa dejó en el aire no desaniman a los farmacéuticos. Ana López Casero, de la organización colegiada, explicó que ya han elaborado documentos de trabajo para presentar y trabajar con comunidades en los que se detalla cómo tomar muestras, qué requisitos debe tener el local, cómo separar a algunos pacientes de otros usuarios del establecimiento. , cómo ventilarlo, limpieza, que debe haber algún tipo de comunicación con los centros de salud … y así sucesivamente. “Es cierto que la toma de muestras es más arriesgada para el profesional que si se tratara de pruebas de anticuerpos en las que se toma una muestra de sangre o saliva”, comentó López Casero, pero “esto tiene solución”. “El ministro ha tomado una posición muy técnica, pero para eso tenemos una respuesta”, dijo, aunque admitió que no todas las oficinas van a poder cumplir.

Ante la reiteración del ministro de que el personal tenía que ser “sanitario” y “cualificado”, el representante de los farmacéuticos comentó que “no hay duda” de que lo son. “Sanitario porque es nuestra profesión. Y estamos sobrecalificados con un título. Si no es así, ¿por qué ya estamos analizando la glucosa, el colesterol o el VIH? “.

El ministro también anunció, sin mayores detalles, que se creará un grupo de trabajo con las comunidades para ver qué recomendaciones dar a la población para los próximos puentes de diciembre y Navidad, “que no serán los mismos que los anteriores, como ya todos saben”. “.

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