Sanidad excluye a Simón del equipo europeo negociador de la compra de vacunas


La buena noticia anunciada por el farmacéutico Pfizer sobre los ensayos de su vacuna contra el coronavirus ha sido recibido en todo el mundo con una explosión de optimismo que ha provocado fuertes subidas en los mercados de valores.

Casi a la par, el ministro Salvador Illa lanzó un llamamiento a través de Twitter, insistiendo en la necesidad de “una distribución justa -dosis- entre países”. Esto luego de haber presidido una reunión de seguimiento de proyectos de vacunación en el Ministerio de Salud, a la que también asistió la ministra Pedro Duque.

Al comienzo de la pandemia, España se quedó atrás en la compra de equipos de protección y muchos trabajadores de la salud lo pagaron con su vida o, en el mejor de los casos, con su salud. Esta vez, la UE recurrirá a uno para garantizar que la población europea tenga el mismo acceso a la vacuna; independientemente de la competencia negociadora y los colores de cada gobierno.

Para ello, la Comisión Europea creó en junio un comité de dirección para negociar con antelación la compra de futuras vacunas con las empresas farmacéuticas. Y sobre todo hacerlo con una sola voz. El gobierno de Pedro sanchez no estaba en ese comité ni tiene la intención de hacerlo ahora Fernando Simón, de la que hasta ahora ha dependido toda la estrategia del Ejecutivo en la lucha contra el coronavirus. No cree que pueda contribuir allí.

En este equipo europeo que cuenta con representantes de todos los países miembros se encuentra, en cambio, el director de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, María Jesús Lamas. Y con ella Cesar Hernandez, el jefe del Departamento de Medicamentos Humanos de la Agencia.

La directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, María Jesús Lamas.

A principios de septiembre, la Comisión Europea firmó un acuerdo preliminar con Pfizer Y BioNTech por la compra de 200 millones de dosis de la vacuna que este lunes trajo esperanza al planeta. A ellos se unirían otros 100 millones más tarde. No se sabe por cuánto dinero porque es confidencial.

La población de la UE es actualmente de 446 millones, por lo que será necesario establecer prioridades. A mediados de octubre, el órgano de gobierno Ursula von der Leyen Emitió un comunicado a los veintisiete, dadas las buenas perspectivas de varios ensayos clínicos.

En él, la Comisión establece las primeras reglas: “Todos los estados miembros tendrán acceso a las vacunas COVID-19 al mismo tiempo dependiendo del tamaño de su población. El número total de dosis de vacuna será limitado durante las etapas de distribución inicial y antes se puede incrementar la producción “.

También en la parte superior de la lista se encuentran: trabajadores de atención médica y de cuidados a largo plazo; personas mayores de 60 años; personas que, por su estado de salud, se encuentran especialmente en riesgo; trabajadores esenciales; personas que no pueden distanciarse socialmente; y los grupos más desfavorecidos social y económicamente.

La de Pfizer No es el único contrato que la UE ha firmado con empresas farmacéuticas en fase de ensayo clínico. La Comisión utilizó los 2.700 millones de euros de la denominada Herramienta de asistencia urgente financiar compromisos anticipados con: AstraZeneca, vale 300 millones de dosis de vacunas si su fórmula tiene éxito; Sanofi, incluso para 300 millones de dosis; Curevac, por 225 millones; Moderno, por 80 millones; Y Johnson y Johnson, por 200 millones de dosis.

De este último (a través de la sucursal belga Janssen) desde septiembre se lleva a cabo un ensayo clínico en el que participan voluntarios españoles, alemanes y holandeses.





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